Skip to content

Гост р мэк 60601-2-2-2013

Скачать гост р мэк 60601-2-2-2013 rtf

Считают, что соответствие установлено, если выполнены требования МЭК с вышеуказанными изменениями. Примечание — Данное требование является дополнительным по мэк с первым изданием МЭК Не должно быть пробоя изоляции, и эта же изоляция затем должна быть испытана на сетевой частоте в соответствии с Следует отметить, что эти процедуры обычно млеют значительные преимущества по сравнению 60601-2-2-2013 альтернативными гостами лечения с точки зрения общего клинического результата для ПАЦИЕНТА.

ГОСТ Р МЭК — Введение. Настоящий стандарт подготовлен в период бурного развития МР ОБОРУДОВАНИЯ и возрастания интереса к проблеме его безопасного использования. В рамках данного международного стандарта рассматриваются технические аспекты медицин­ ских диагностических МР СИСТЕМ и МР ОБОРУДОВАНИЯ, безопасность МР СОТРУДНИКОВ, при­ нимающих участие в его эксплуатации, безопасность МР СОТРУДНИКОВ, принимающих участие в разработке, производстве, установке и обслуживании МР СИСТЕМ, а также требования безопасности при контроле МР СИСТЕМ и МР ОБОРУДОВАНИЯ, включая контроль при эксплуат.

Вид документа: ГОСТ Р. Принявший орган: Росстандарт.  Дата начала действия: 01 января ГОСТ Р МЭК Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям.

ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 3/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 4/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 5/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 6/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 7/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 8/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 9/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 10/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 11/ ГОСТ Р МЭК detsad6vs.ru Страница: 12/ ГОСТ Р МЭК G. Назначение ГОСТ Р МЭК Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам.

Настоящий стандарт не распространяется на высокочастотные электрохирургические аппараты с номинальной выходной мощностью не более 50 Вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии).

Обозначение: ГОСТ Р МЭК Статус: действующий. Название русское: Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам.

Дата актуализации текста: Дата актуализации описания:   Взамен: ГОСТ Р Закупки с Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам.

Что. Сколько. Аванс. ГОСТ Р МЭК Статус: действующий. Тип: ГОСТ Р МЭК. Название русское: Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям.

Дата актуализации текста. ГОСТ Р МЭК Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям. Обозначение: ГОСТ Р МЭК Обозначение англ: GOST R IEC Статус: введен впервые. Название рус.: Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принад.

Изделия медицинские электрические. Часть Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур.

txt, djvu, rtf, fb2